【预测反应】 | 2Ag+ + 2I- = 2Ag↓ + I2 |
【实验设计】 | (一般思路:根据反应原理方程式选择试剂) 将浓度均为0.5mol/L的AgNO3溶液和KI溶液等体积混合反应,观察现象。 |
【实验现象】 | 瞬间产生大量黄色沉淀,溶液不变黄。 |
【分析评价】 | 二者发生了复分解反应,生成了AgI沉淀,并未发生预期的氧化还原反应。 Ag+与I-发生“复分解反应”与发生“氧化还原反应”属于平行竞争反应,前者速率远远大于后者,在竞争中占优势。 |
【反思】 | Ag+与I-在溶液中直接接触氧化困难,能否通过第三方微粒间接实验判断? |
【改进预测1】 | Ag+ + Fe2+ = Ag↓ + Fe3+,2 Fe3+ + 2I-= 2Fe2+ + I2 |
【实验设计】 | 向5ml 0.1mol/L的FeSO4溶液中滴入0.5ml 0.01mol/L的AgNO3溶液,再滴入几滴KSCN溶液,观察现象1;向5ml 0.1mol/L的KI溶液中滴入0.5ml 0.1mol/L的FeCl3溶液,再滴入几滴K3[Fe(CN)6]溶液,观察现象2。 |
【实验现象】 | 现象1:先出现少量黑色浑浊,滴入几滴KSCN溶液后溶液变红; 现象2:滴入几滴K3[Fe(CN)6]溶液后产生蓝色沉淀。 |
【分析评价】 | 该实验能够间接说明Ag+与I-能够发生氧化还原反应,但也存在酸性环境下Fe2+被O2氧化为Fe3+、被NO3-氧化为Fe3+等可能的干扰,应做对照实验排除。 |
【反思】 | 间接实验过程复杂,能不能设计成Ag+与I-在不同的区域同时发生氧化反应和还原反应来直接判断Ag+能氧化I-? |
【改进预测2】 | Ag+ + e- = Ag, 2I--2e-= I2 |
【实验设计】 | 20ml 0.5mol/L的AgNO3溶液和KI溶液分别加入两个电极槽,用导线连接两槽的石墨电极,用KNO3盐桥沟通两个电极槽,观察现象。 |
【实验现象】 | 一段时间后,装KI溶液的电极槽中电极附近溶液显黄色,取少量该溶液于试管中滴加淀粉溶液后显蓝色。 |
【分析评价】 | 该设计能够直接判断Ag+与I-能够发生氧化还原反应,通过Ag+和I-分隔的方式阻止了具有竞争优势的复分解反应的发生,且通过远离电极区域溶液不变黄色排除了I-被氧气氧化为 I2的可能。为判断Ag+与I-能够发生氧化还原反应的最佳方案。 |
【反思】 | Ag+与I-发生复分解反应的速率远远大于氧化还原反应,复分解的产物AgI也比氧化还原反应产物稳定吗? |
【细节深思】 | 原电池工作一段时间后,盐桥中先出现少量黄色沉淀,后逐渐变黑,结合卤化银的感光性,AgI可以见光分解成银单质,表明复分解反应产物会继续发生氧化还原反应,氧化还原产物更稳定。 |
【预测反应】 | 2Ag+ + 2I- = 2Ag↓ + I2 |
【实验设计】 | (一般思路:根据反应原理方程式选择试剂) 将浓度均为0.5mol/L的AgNO3溶液和KI溶液等体积混合反应,观察现象。 |
【实验现象】 | 瞬间产生大量黄色沉淀,溶液不变黄。 |
【分析评价】 | 二者发生了复分解反应,生成了AgI沉淀,并未发生预期的氧化还原反应。 Ag+与I-发生“复分解反应”与发生“氧化还原反应”属于平行竞争反应,前者速率远远大于后者,在竞争中占优势。 |
【反思】 | Ag+与I-在溶液中直接接触氧化困难,能否通过第三方微粒间接实验判断? |
【改进预测1】 | Ag+ + Fe2+ = Ag↓ + Fe3+,2 Fe3+ + 2I-= 2Fe2+ + I2 |
【实验设计】 | 向5ml 0.1mol/L的FeSO4溶液中滴入0.5ml 0.01mol/L的AgNO3溶液,再滴入几滴KSCN溶液,观察现象1;向5ml 0.1mol/L的KI溶液中滴入0.5ml 0.1mol/L的FeCl3溶液,再滴入几滴K3[Fe(CN)6]溶液,观察现象2。 |
【实验现象】 | 现象1:先出现少量黑色浑浊,滴入几滴KSCN溶液后溶液变红; 现象2:滴入几滴K3[Fe(CN)6]溶液后产生蓝色沉淀。 |
【分析评价】 | 该实验能够间接说明Ag+与I-能够发生氧化还原反应,但也存在酸性环境下Fe2+被O2氧化为Fe3+、被NO3-氧化为Fe3+等可能的干扰,应做对照实验排除。 |
【反思】 | 间接实验过程复杂,能不能设计成Ag+与I-在不同的区域同时发生氧化反应和还原反应来直接判断Ag+能氧化I-? |
【改进预测2】 | Ag+ + e- = Ag, 2I--2e-= I2 |
【实验设计】 | 20ml 0.5mol/L的AgNO3溶液和KI溶液分别加入两个电极槽,用导线连接两槽的石墨电极,用KNO3盐桥沟通两个电极槽,观察现象。 |
【实验现象】 | 一段时间后,装KI溶液的电极槽中电极附近溶液显黄色,取少量该溶液于试管中滴加淀粉溶液后显蓝色。 |
【分析评价】 | 该设计能够直接判断Ag+与I-能够发生氧化还原反应,通过Ag+和I-分隔的方式阻止了具有竞争优势的复分解反应的发生,且通过远离电极区域溶液不变黄色排除了I-被氧气氧化为 I2的可能。为判断Ag+与I-能够发生氧化还原反应的最佳方案。 |
【反思】 | Ag+与I-发生复分解反应的速率远远大于氧化还原反应,复分解的产物AgI也比氧化还原反应产物稳定吗? |
【细节深思】 | 原电池工作一段时间后,盐桥中先出现少量黄色沉淀,后逐渐变黑,结合卤化银的感光性,AgI可以见光分解成银单质,表明复分解反应产物会继续发生氧化还原反应,氧化还原产物更稳定。 |